I nostri Progetti

L’Associazione promuove e sostiene iniziative concrete per migliorare la diagnosi e la cura delle malattie legate al metabolismo del ferro.

In collaborazione con il Centro per la Diagnosi e Terapia dell’Emocromatosi, abbiamo avviato due progetti specifici che necessitano del contributo di tutti.

Sostenere questi progetti significa investire nella ricerca, nella prevenzione e in strumenti diagnostici più efficaci, a beneficio dei pazienti di oggi e di domani.

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Progetto 01

Infanzia

Il progetto

Sviluppare e standardizzare tecniche diagnostiche per identificare le anemie ereditarie legate ad alterazioni del metabolismo del ferro in età infantile.
È prevista la creazione di un database dedicato per monitorare i casi in collaborazione con Pediatria e Neonatologia.
Costo del progetto: 15.000 euro.

Perché è importante

Le anemie ereditarie comprendono numerose forme e possono causare sovraccarico o deficit di ferro. Una diagnosi precoce permette di scegliere la terapia più adeguata, prevenire complicanze e individuare eventuali casi familiari.

Origine

Il progetto nasce dal ricordo di Christopher, scomparso per emocromatosi neonatale, con l’obiettivo di favorire diagnosi più rapide e prevenire nuove tragedie.

Progetto 02

Fibrosi

Il progetto

Acquisizione di un Fibroscan per la valutazione non invasiva della fibrosi epatica.
Costo del progetto: 80.000 euro.

Contesto e importanza

La fibrosi epatica è la conseguenza di un danno cronico al fegato e può evolvere nel tempo verso la cirrosi. Il suo monitoraggio è fondamentale nei pazienti con patologie epatiche, ma tradizionalmente richiede biopsie ripetute.

Il Fibroscan consente una valutazione semplice, sicura e non invasiva, senza radiazioni o mezzi di contrasto, permettendo di seguire l’evoluzione della malattia, ridurre il ricorso alla biopsia e monitorare l’efficacia delle terapie.

L’acquisizione di questo strumento rappresenta un passo concreto verso un’assistenza più sicura ed efficace.

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